欺骗

关于新的良性行为干预研究豁免及其对欺骗的限制,请读到最后!

虽然许多研究不需要任何欺骗(误导参与者的研究), 一些做. 这些通常是心理学或市场营销研究, 他们可能会在研究目的上欺骗参与者, 研究者的角色, 在研究过程中究竟会发生什么,或者三者的结合. 欺骗可以被认为是存在于不完全披露(参与者在研究的任何方面都没有被误导,但没有被完全告知研究目标)和主动欺骗(参与者故意通过隐瞒事实或伪造信息而被误导)之间的连续体。. 心理学家, 特别是, 在他们的道德准则中明确指出,只有在提前告知参与者研究的真实性质(在同意过程中, 例如)会导致参与者改变他们与研究协议的互动, 从而使他们提供的信息变得毫无意义. 心理学家 often refer to this situation as one in which a participant demonstrates "demand characteristics"; that is, 他们使自己的行为符合实验的目的,而不是像平时那样行事.

因此,欺骗对于某些类型的研究是必要的,但它从来都不是处理研究伦理的首选方式. 它限制了参与者真正同意参与研究的能力, 尤其是如果他们被误导了,不知道自己到底在做什么. 因此,研究人员提出欺骗研究应该总是要求放弃或更改 知情同意.

欺骗 re搜索 can also add a layer of harm to a participant's experience of re搜索 that is already psychologically or physically harmful; for this reason, 心理学家不会在对参与者造成伤害的风险超过最低限度的研究中使用欺骗手段. 如果欺骗的目的是哄骗人们参加一些他们几乎肯定不愿意参加的事情,那么这种欺骗就不能被批准, 或者它是否会使他们面临重大的伤害风险.

因为欺骗是连续存在的, 在某些类型的研究中,研究人员有可能在同意过程中包含将发生欺骗行为的信息,并且在参与者参与研究结束时将对欺骗行为进行解释. 这种同意书语言可能如下所示:

在一些研究项目中, 在你完成研究之前,调查人员无法确切地告诉你这项研究是关于什么的. 我们将大致描述一下你将要做的事情. 在你完成之前,我们无法解释这项研究的真正目的. 在你参与的最后, 我们会解释我们现在不能解释的一切,你可以问任何关于项目目的和你所做的事情的问题. 即使在你完成之前,我们无法解释这个项目的真正目的, 除了本同意书中所述的风险外,没有其他风险.

然而, 在研究人员可以有效地声称,即使在同意过程中提到欺骗也会适得其反的情况下, 假设这项研究的危害很小或无害, IRB将批准欺骗研究,只要它有一个健全的汇报过程,让参与者在他们的参与结束时通过(除非是汇报过程), 反过来, 是有害的, 更多信息见下文).

汇报文件或过程必须包括以下所有要素:

  • 对研究的真正目的的描述
  • 如果相关, 描述参与者在研究中所扮演的角色中发生的任何参与者不知道的事情
  • 如果相关,描述研究人员所扮演的任何具有误导性的角色
  • 解释为什么欺骗或不完全披露是必要的
  • An offer for the participant to withdraw their information without penalty (except in situations w在这里 information was provided on an anonymous survey such as on mTurk and it might cause the participant more harm to be identified than to have their information used; the IRB will consider both options in a situation such as this)
  • 研究者的赌博正规的十大网站
  • 参与者有机会提出问题或解决他们可能有的任何困惑或担忧, 要么紧跟在研究之后,在研究人员面前,要么稍后, 离开研究地点后
  • 如果研究还在进行中, 要求参与者不要告诉其他人研究的实际性质

附附简报陈述模板 在这里 在同意书页面上.

汇报可以在参与研究后立即进行,也可以延迟进行, 但大多数情况下, 有充分的理由在参与后尽快进行汇报.

如果研究人员认为,在没有任何显著好处的情况下,通过汇报过程会对参与者造成伤害, 研究人员可以向内部审查委员会表明这一点,以供考虑,并要求不进行汇报程序.

IRB法规的变化现在允许“良性行为干预研究豁免”,这对欺骗的使用有重要的限制. 具体地说, 潜在的参与者必须能够同意使用任何欺骗手段, 无论是被动还是主动, 为了使研究人员能够获得这项豁免. 请参见良性行为干预研究豁免决定书和良性行为研究同意书, 都在IRB的主页上.

报告问题 - 最后更新: 09/13/2021